Renesas meningkatkan volume chip untuk mendukung uji rumah pertama yang disahkan FDA untuk COVID-19

Pembaruan: 6 September 2023

Renesas Electronics Corporation baru-baru ini mengumumkan bahwa memberikan a konverter boost sinkron solusi dalam volume tinggi untuk tes COVID-19 di rumah pertama yang disahkan oleh Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat. Renesas memprioritaskan peningkatan yang tajam untuk kit ini guna memenuhi permintaan tinggi yang diantisipasi.

Pengujian adalah senjata utama dalam perang melawan COVID-19 dengan lebih dari 600 juta tes dilakukan di Amerika Serikat sepanjang tahun ini. FDA mengeluarkan Otorisasi Penggunaan Darurat (EUA) kepada Lucira Health, Inc., sebuah perusahaan medis teknologi perusahaan yang berfokus pada pengembangan dan komersialisasi alat tes penyakit menular yang transformatif dan inovatif, dengan alat tes Lucira™ COVID-19 All-In-One sekali pakai yang mudah digunakan dan dapat memberikan hasil positif atau negatif di rumah dalam waktu 30 menit. . Ini jauh lebih cepat dibandingkan laboratorium yang saat ini memerlukan waktu sekitar tujuh hari untuk menghasilkan hasil tes yang sama akuratnya. Alat tes Lucira dibedakan dari desain 'swab, aduk, dan deteksi' yang sederhana.

“Kami sangat senang dapat berkontribusi pada perangkat pengujian mandiri COVID-19 Lucira yang penting,” kata Kris Rausch, Wakil Presiden Penjualan Amerika untuk Unit Bisnis IoT dan Infrastruktur di Renesas. “Sebagai bagian dari upaya kami di seluruh perusahaan, Renesas telah memprioritaskan pelanggan dan solusi yang membantu masyarakat memerangi pandemi global ini.”

“Menghadirkan kit uji molekuler sekali pakai, di rumah, pertama untuk COVID-19 adalah pencapaian luar biasa yang sangat kami banggakan,” kata Erik T. Engelson, Presiden & CEO. “Ini adalah bukti teknologi kami, serta dedikasi dan kecepatan tim kami. Kami membutuhkan teknologi dan kecepatan luar biasa yang sama dari pemasok kami, dan Renesas dengan cepat meningkatkannya untuk memberikan apa yang kami butuhkan.”