Renesas Electronics Corporation baru-baru ini mengumumkan yang menyampaikan a penukar rangsangan segerak penyelesaian dalam jumlah tinggi untuk ujian COVID-19 di rumah pertama yang dibenarkan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika Syarikat. Renesas mengutamakan peningkatan mendadak untuk kit ini bagi memenuhi jangkaan permintaan tinggi.
Ujian ialah senjata utama dalam memerangi COVID-19 dengan lebih 600 juta ujian dijalankan di Amerika Syarikat setakat tahun ini. FDA mengeluarkan Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) kepada Lucira Health, Inc., sebuah perubatan teknologi syarikat menumpukan pada pembangunan dan pengkomersilan kit ujian penyakit berjangkit yang transformatif dan inovatif, untuk Kit Ujian All-In-One Lucira™ COVID-19 mesra pengguna yang boleh menghasilkan keputusan positif atau negatif di rumah dalam masa 30 minit . Ini jauh lebih pantas daripada makmal yang pada masa ini mengambil masa sehingga kira-kira tujuh hari untuk menjana keputusan ujian yang sama tepat. Kit ujian Lucira dibezakan dengan reka bentuk 'swab, stir and detect' yang ringkas.
“Kami amat berbesar hati untuk menyumbang kepada kit ujian kendiri COVID-19 Lucira yang penting,” kata Kris Rausch, Naib Presiden Jualan Amerika untuk Unit Perniagaan IoT dan Infrastruktur di Renesas. “Sebagai sebahagian daripada usaha seluruh korporat kami, Renesas telah mengutamakan pelanggan dan penyelesaian yang membantu masyarakat memerangi wabak global ini.”
"Menyampaikan kit ujian molekul sekali guna, di rumah, pertama untuk COVID-19 adalah satu pencapaian yang amat membanggakan," kata Erik T. Engelson, Presiden & Ketua Pegawai Eksekutif. “Ia adalah bukti teknologi kami, serta dedikasi dan kepantasan pasukan kami. Kami memerlukan teknologi dan kepantasan luar biasa yang sama daripada pembekal kami, dan Renesas dengan cepat meningkat untuk menyampaikan apa yang kami perlukan.”