Tập đoàn Điện tử Renesas gần đây đã thông báo rằng đang cung cấp một bộ chuyển đổi tăng đồng bộ dung dịch với số lượng lớn để thử nghiệm COVID-19 tại nhà đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép. Renesas đã ưu tiên tăng độ dốc cho bộ sản phẩm này để đáp ứng nhu cầu cao được dự đoán trước.
Xét nghiệm là vũ khí quan trọng trong cuộc chiến chống lại COVID-19 với hơn 600 triệu xét nghiệm được thực hiện tại Hoa Kỳ trong năm nay. FDA đã cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) cho Lucira Health, Inc., một công ty y tế công nghệ công ty tập trung vào việc phát triển và thương mại hóa các bộ dụng cụ xét nghiệm bệnh truyền nhiễm cải tiến và biến đổi, dành cho Bộ xét nghiệm đa năng Lucira™ COVID-19 sử dụng một lần, thân thiện với người dùng, có thể cho kết quả dương tính hoặc âm tính tại nhà trong vòng 30 phút . Điều này nhanh hơn đáng kể so với các phòng thí nghiệm hiện phải mất khoảng bảy ngày để tạo ra kết quả kiểm tra chính xác tương tự. Bộ thử nghiệm của Lucira khác biệt nhờ thiết kế 'gạc, khuấy và phát hiện' đơn giản.
“Chúng tôi đặc biệt vui mừng được đóng góp vào bộ công cụ tự kiểm tra COVID-19 quan trọng của Lucira,” Kris Rausch, Phó Chủ tịch Bán hàng Châu Mỹ của Đơn vị Kinh doanh Cơ sở hạ tầng và IoT tại Renesas cho biết. “Là một phần trong nỗ lực toàn công ty của chúng tôi, Renesas đã ưu tiên khách hàng và các giải pháp giúp xã hội chống lại đại dịch toàn cầu này.”
Erik T. Engelson, Chủ tịch & Giám đốc điều hành cho biết: “Việc cung cấp bộ thử nghiệm phân tử dùng một lần, tại nhà, đầu tiên cho COVID-19 là một thành tựu to lớn mà chúng tôi vô cùng tự hào. “Đó là một minh chứng cho công nghệ của chúng tôi, cũng như sự cống hiến và tốc độ của đội ngũ của chúng tôi. Chúng tôi yêu cầu cùng một công nghệ và tốc độ đặc biệt từ các nhà cung cấp của chúng tôi, và Renesas nhanh chóng tăng cường để cung cấp chính xác những gì chúng tôi cần. "