ルネサスエレクトロニクス株式会社は最近、 同期ブーストコンバーター 米国食品医薬品局（FDA）によって承認された最初の在宅COVID-19テスト用の大量のソリューション。 ルネサスは、予想される高い需要を満たすために、このキットの急な立ち上げを優先しました。
検査は新型コロナウイルス感染症との戦いにおける重要な武器であり、米国では今年これまでに19億件以上の検査が実施されている。 FDA は、医療機関である Lucira Health, Inc. に対して緊急使用許可 (EUA) を発行しました。 テクノロジー 革新的で革新的な感染症検査キットの開発と商品化に注力している企業。自宅で 19 分以内に陽性または陰性の結果が得られる、使い捨てのユーザーフレンドリーな Lucira™ 新型コロナウイルス感染症 (Lucira™) 新型コロナウイルス感染症検査キット (All-In-One Test Kit) 。 これは、現在、同様に正確なテスト結果を生成するのに最大約 30 日かかるラボに比べて、大幅に高速です。 Lucira の検査キットは、「綿棒で拭いてかき混ぜて検出する」というシンプルなデザインが特徴です。
ルネサスのIoTおよびインフラストラクチャビジネスユニットのアメリカ営業担当副社長であるクリスラウシュは、次のように述べています。 「ルネサスは、全社的な取り組みの一環として、社会がこの世界的大流行と戦うのに役立つ顧客とソリューションを優先してきました。」
社長兼最高経営責任者（CEO）のエリックT.エンゲルソンは、次のように述べています。 「これは私たちのテクノロジーの証であり、チームの献身とスピードの証でもあります。 サプライヤーには同じ卓越したテクノロジーとスピードが必要でしたが、ルネサスは必要なものを正確に提供するために迅速に立ち上げました。」