Pendaftaran tersebut mengikuti pengumuman TT sebelumnya tentang fasilitas manufaktur barunya di Asia yang memungkinkan perusahaan untuk lebih memperluas kemampuannya dalam menanggapi langsung permintaan dari pelanggan ilmu hayati.
“Penunjukan FDA kami akan memberikan keuntungan yang signifikan dalam mendukung pelanggan kami saat ini,” kata TT evp, Michael Leahan.
Fasilitas manufaktur yang terlibat dalam produksi dan distribusi perangkat medis yang dimaksudkan untuk digunakan di Amerika Serikat harus mendaftar ke FDA setiap tahun.
Pendaftaran ini memberi FDA lokasi perusahaan alat kesehatan dan perangkat yang diproduksi di tempat tersebut.
Mengetahui di mana perangkat dibuat meningkatkan kemampuan bangsa untuk mempersiapkan dan menanggapi keadaan darurat kesehatan masyarakat.