L'enregistrement fait suite à l'annonce antérieure de TT de sa nouvelle usine de fabrication en Asie, qui permet à l'entreprise d'élargir encore ses capacités en réponse directe à la demande des clients des sciences de la vie.
«Notre désignation FDA offrira un avantage significatif pour soutenir nos clients actuels», déclare Michael Leahan, evp TT.
Les installations de fabrication impliquées dans la production et la distribution de dispositifs médicaux destinés à être utilisés aux États-Unis sont tenues de s'enregistrer chaque année auprès de la FDA.
Cet enregistrement fournit à la FDA l'emplacement des établissements de dispositifs médicaux et des dispositifs fabriqués dans ces établissements.
Savoir où les appareils sont fabriqués augmente la capacité du pays à se préparer et à répondre aux urgences de santé publique.