이번 등록은 TT가 앞서 아시아에 새로운 제조 시설을 발표한 데 따른 것으로, 이를 통해 회사는 생명 과학 고객의 요구에 직접 대응하여 역량을 더욱 확장할 수 있게 되었습니다.
"우리의 FDA 지정은 현재 고객을 지원하는 데 상당한 이점을 제공할 것입니다."라고 TT EVP인 Michael Leahan은 말합니다.
미국에서 사용할 의료기기의 생산 및 유통과 관련된 제조 시설은 매년 FDA에 등록해야 합니다.
이 등록을 통해 FDA에는 의료 기기 제조 시설의 위치와 해당 제조 시설에서 제조된 기기가 제공됩니다.
장치가 어디서 만들어지는지 알면 국가의 공중보건 비상사태에 대비하고 대응하는 능력이 향상됩니다.