O registro segue o anúncio anterior da TT de sua nova fábrica na Ásia, o que permite à empresa ampliar ainda mais suas capacidades em resposta direta à demanda dos clientes de ciências biológicas.
“Nossa designação FDA fornecerá uma vantagem significativa no suporte aos nossos clientes atuais”, disse TT evp, Michael Leahan.
As instalações de fabricação envolvidas na produção e distribuição de dispositivos médicos destinados ao uso nos Estados Unidos devem se registrar anualmente no FDA.
Este registro fornece ao FDA a localização dos estabelecimentos de dispositivos médicos e dos dispositivos fabricados nesses estabelecimentos.
Saber onde os dispositivos são feitos aumenta a capacidade da nação de se preparar e responder a emergências de saúde pública.