La registrazione segue l'annuncio precedente di TT del suo nuovo impianto di produzione in Asia, che consente all'azienda di ampliare ulteriormente le proprie capacità in risposta diretta alla domanda dei clienti delle scienze della vita.
"La nostra designazione FDA fornirà un vantaggio significativo nel supportare i nostri attuali clienti", afferma TT evp, Michael Leahan.
Gli stabilimenti di produzione coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati all'uso negli Stati Uniti devono registrarsi annualmente presso la FDA.
Questa registrazione fornisce alla FDA l'ubicazione degli stabilimenti di dispositivi medici e dei dispositivi prodotti in tali stabilimenti.
Sapere dove vengono prodotti i dispositivi aumenta la capacità della nazione di prepararsi e rispondere alle emergenze di salute pubblica.