Pendaftaran itu mengikuti pengumuman TT sebelumnya mengenai kemudahan pembuatan barunya di Asia yang membolehkan syarikat memperluas kemampuannya sebagai tindak balas langsung terhadap permintaan daripada pelanggan sains hayat.
"Penetapan FDA kami akan memberikan kelebihan yang signifikan dalam mendukung pelanggan kami saat ini," kata TT evp, Michael Leahan.
Kemudahan pembuatan yang terlibat dalam pengeluaran dan pengedaran alat perubatan yang dimaksudkan untuk digunakan di Amerika Syarikat diminta untuk mendaftar setiap tahun dengan FDA.
Pendaftaran ini memberikan FDA lokasi tempat alat perubatan dan peranti yang dikeluarkan di tempat tersebut.
Mengetahui di mana alat dibuat meningkatkan keupayaan negara untuk mempersiapkan dan bertindak balas terhadap keadaan darurat kesihatan awam.