De registratie volgt op TT's eerdere aankondiging van zijn nieuwe productiefaciliteit in Azië, waardoor het bedrijf zijn mogelijkheden verder kan uitbreiden in directe reactie op de vraag van life science-klanten.
"Onze FDA-aanduiding zal een aanzienlijk voordeel opleveren bij het ondersteunen van onze huidige klanten", zegt TT evp, Michael Leahan.
Productiefaciliteiten die betrokken zijn bij de productie en distributie van medische hulpmiddelen die bedoeld zijn voor gebruik in de Verenigde Staten, moeten zich jaarlijks registreren bij de FDA.
Deze registratie geeft de FDA de locatie van de vestigingen voor medische hulpmiddelen en de apparaten die in die vestigingen worden vervaardigd.
Weten waar apparaten worden gemaakt, vergroot het vermogen van het land om zich voor te bereiden op en te reageren op noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid.