El registro sigue al anuncio anterior de TT de su nueva planta de fabricación en Asia, que permite a la compañía ampliar aún más sus capacidades en respuesta directa a la demanda de los clientes de ciencias biológicas.
"Nuestra designación de la FDA proporcionará una ventaja significativa en el apoyo a nuestros clientes actuales", dice el evp de TT, Michael Leahan.
Las instalaciones de fabricación que participan en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados a su uso en los Estados Unidos deben registrarse anualmente con la FDA.
Este registro proporciona a la FDA la ubicación de los establecimientos de dispositivos médicos y los dispositivos fabricados en esos establecimientos.
Saber dónde se fabrican los dispositivos aumenta la capacidad de la nación para prepararse y responder ante emergencias de salud pública.