การลงทะเบียนเป็นไปตามการประกาศก่อนหน้านี้ของ TT เกี่ยวกับโรงงานผลิตแห่งใหม่ในเอเชียซึ่งทำให้ บริษัท สามารถขยายขีดความสามารถเพิ่มเติมเพื่อตอบสนองความต้องการโดยตรงจากลูกค้าด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
“ การกำหนด FDA ของเราจะให้ข้อได้เปรียบที่สำคัญในการสนับสนุนลูกค้าปัจจุบันของเรา” TT evp, Michael Leahan กล่าว
โรงงานผลิตที่เกี่ยวข้องกับการผลิตและจำหน่ายอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีไว้สำหรับใช้ในสหรัฐอเมริกาจะต้องลงทะเบียนกับ FDA เป็นประจำทุกปี
การจดทะเบียนนี้ให้องค์การอาหารและยาแจ้งที่ตั้งของสถานประกอบการเครื่องมือแพทย์และอุปกรณ์ที่ผลิตในสถานประกอบการเหล่านั้น
การรู้ว่าอุปกรณ์ต่างๆถูกสร้างขึ้นที่ใดช่วยเพิ่มความสามารถของประเทศในการเตรียมความพร้อมและตอบสนองต่อภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุข