Việc đăng ký theo sau thông báo trước đó của TT về cơ sở sản xuất mới của họ ở Châu Á, cho phép công ty mở rộng hơn nữa khả năng của mình để đáp ứng trực tiếp nhu cầu từ khách hàng khoa học đời sống.
TT evp, Michael Leahan cho biết: “Việc chỉ định FDA của chúng tôi sẽ mang lại một lợi thế đáng kể trong việc hỗ trợ các khách hàng hiện tại của chúng tôi.
Các cơ sở sản xuất có liên quan đến sản xuất và phân phối các thiết bị y tế được sử dụng tại Hoa Kỳ phải đăng ký hàng năm với FDA.
Việc đăng ký này cung cấp cho FDA địa điểm của các cơ sở thiết bị y tế và các thiết bị được sản xuất tại các cơ sở đó.
Biết được nơi sản xuất các thiết bị làm tăng khả năng chuẩn bị và ứng phó với các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng của quốc gia.