Регистрация последовала за ранее объявленным TT о своем новом производственном предприятии в Азии, что позволяет компании еще больше расширять свои возможности в прямом ответе на спрос со стороны заказчиков медико-биологических наук.
«Наше обозначение FDA обеспечит значительное преимущество в поддержке наших текущих клиентов», - говорит TT evp, Майкл Лихан.
Производственные предприятия, которые участвуют в производстве и распространении медицинских устройств, предназначенных для использования в Соединенных Штатах, должны ежегодно регистрироваться в FDA.
Эта регистрация предоставляет FDA информацию о местонахождении предприятий по производству медицинского оборудования и изделий, производимых на этих предприятиях.
Знание того, где производятся устройства, увеличивает способность страны подготовиться к чрезвычайным ситуациям в области общественного здравоохранения и принять меры к ним.