この登録は、TTがアジアに新しい製造施設を発表したことに続くものであり、ライフサイエンスの顧客からの需要に直接対応して能力をさらに拡大することができます。
「私たちのFDA指定は、現在の顧客をサポートする上で大きな利点を提供します」とTT evp、MichaelLeahanは言います。
米国での使用を目的とした医療機器の製造および流通に関与する製造施設は、毎年FDAに登録する必要があります。
この登録により、FDAは、医療機器施設とそれらの施設で製造された機器の場所を知ることができます。
デバイスがどこで製造されているかを知ることで、公衆衛生上の緊急事態に備えて対応する国の能力が向上します。